能有效阻止HIV传播。全球

Gaebler表示，治愈而现在他不仅战胜了致命的艾滋癌症和持续性病毒感染，请在正文上方注明来源和作者，人出仍应优先提供抗HIV干细胞。现新学网因此无法复制。闻科

在移植约3年后，全球

一名男子在接受干细胞移植治疗血癌后，

感染HIV的艾滋人类细胞。他一直接受HIV治疗的人出标准方法——抗逆转录病毒疗法（ART）。他已保持病毒阴性状态长达7年3个月，现新学网

“看到无需这种抗性就能治愈的闻科例子，最近获批的全球一种名为lenacapavir的药物，男子本应接受抗HIV干细胞，治愈

最新案例则为“日内瓦病人已治愈”的艾滋观点提供了更强支撑。一名男子于2015年10月接受干细胞移植治疗白血病，这些捐赠者CCR5基因的两个拷贝均发生突变。邮箱：shouquan@stimes.cn。”英国剑桥大学的Ravindra Gupta表示。研究团队在他的血液样本中未发现任何病毒痕迹。既避免了将病毒传播给他人，病毒可感染的宿主细胞库被耗尽了。相关论文12月1日发表于《自然》。

理想情况下，

但最新案例表明，治愈的原理是，在条件允许的情况下，”Gaebler解释说。这说明CCR5并非治愈HIV的唯一，治愈HIV的干细胞移植供体范围可能比我们想象的更广，头条号等新媒体平台，移植期间，值得关注的是，未患癌症的HIV感染者无法从干细胞移植中获益。

大多数患者更适合服用ART药物，如受体和供体的基因匹配度。从而让病毒更容易被清除。为我们提供了更多治疗HIV的方案。同时感染了HIV。包括那些不携带CCR5两个突变拷贝的捐赠者。一直相信移植会起效。供体细胞会将患者的残留细胞识别为威胁并予以清除。男子自身携带一个突变拷贝，每年仅需注射两次就能为人体提供近乎全面的HIV 防护。这种方式更安全、同时需要明确的是，截至目前，而在最新案例中，成为全球第七位摆脱艾滋病病毒（HIV）的人。治疗过程中，对于大多数因HIV感染合并血癌而接受干细胞移植的患者，癌症也处于缓解期，该男子的病毒阴性期时间排名第二，治愈HIV或许并不需要依赖抗HIV干细胞。还无需服用任何药物，病毒阴性期超过两年。“本质上，

但2024年，10 年前他死于癌症的概率极高，便捷，该基因编码的蛋白质是HIV感染免疫细胞的“通道”。”Gaebler说。

这一发现颠覆了人们对利用该方法治愈HIV所需条件的认知。网站转载，

不过，医生使用了携带一个正常拷贝和一个突变拷贝的CCR5基因干细胞。“他觉得干细胞移植已经过去一段时间了，达到“治愈”的标准。在7位已摆脱HIV的患者中，德国柏林自由大学的Christian Gaebler表示。尽管如此，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、也降低了捐赠者细胞被感染的风险。

“令人惊叹的是，当时他51岁，被称为“日内瓦病人”的第六位患者在接受不含CCR5突变的干细胞移植后，”Gaebler说。“我们曾认为必须从缺失CCR5基因的捐赠者那里获取干细胞，使用这些抗HIV干细胞是治愈的必要条件。这是治愈HIV的关键。可能改变了免疫细胞在体内的分布方式，这一案例进一步证明，不过许多科学家认为，两年尚不足以证明他已被完全治愈。转载请联系授权。这让科学家得出结论：携带两个突变拷贝可使免疫细胞完全缺失CCR5蛋白，“过去的观点认为，这类药物组合能将病毒抑制到检测不到的水平，

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-09893-0

停药后不久，科研人员仍在致力于通过基因编辑免疫细胞治愈HIV，他也是7位患者中第二位接受非抗HIV干细胞移植的人。化疗后患者体内残留的免疫细胞中可能潜伏着病毒，”论文共同通讯作者、科学网、男子选择停止服用ART药物。他接受了化疗以摧毁体内绝大多数免疫细胞，为供体干细胞生成健康的免疫系统腾出空间。就能实现治愈。

研究结果意味着，此外，”Gaebler说。最长者已保持约12年无病毒状态。但事实证明并非如此。科学新闻杂志”的所有作品，

科学家此前普遍认为，身体十分健康。图片来源：STEVE GSCHMEISSNER/SCIENCE PHOTO LIBRARY

此前已有5人通过接受捐赠者的干细胞摆脱了HIV，

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