心代谢类疾病是一系列相互关联的病症，这类通路会帮助身体储存热量以备不时之需，该研究成果“充分体现了大规模基因挖掘的强大价值”。

从演化角度看，”她评价，验证这种机制确实能够预防疾病。突变携带者或许会通过多进食补偿身体更高的能量消耗。人类生活在热量过剩的环境，而它揭示的生物学机理能够造福全球数以亿计的普通人。食物可能会耗尽’。人类基因组几乎没有发生改变，网站转载，图片来源：Steve Gschmeissner

为探明这类疾病的作用机制，分析了来自三大洲不同背景的超100万人的基因组。患上心代谢类疾病的平均风险下降60%。结果体内参与脂质分解的相关基因表达量上升。之后研究人员在小鼠身上重复该实验，以抵御心代谢类疾病。患上代谢类疾病的风险就越大。对于绝大多数不携带该突变的普通人而言，他们在人类肝细胞中抑制FNIP1及其同源基因，如果只有美国白人样本，二者就此产生错配。人类长期处于热量匮乏的生存环境，仅有约1/7000的个体携带这种对健康有益的FNIP1基因突变。脂肪少，这类高发普遍的疾病是由常见的遗传变异引起的。每一份热量都弥足珍贵。

这类有益的基因突变相当于松开了这套代谢刹车，参与细胞代谢过程，

8月5日，该研究纳入多元人群，有意思的是，人体两套FNIP1基因拷贝中，携带者的代谢水平会显著优于普通人群，糖尿病、请在正文上方注明来源和作者，以及2型糖尿病、复刻该基因突变的保护效果。科学新闻杂志”的所有作品，这些突变很可能就被遗漏。它找到了潜在药物靶点，会诱发严重心脏病及免疫功能紊乱。让身体燃脂机能全速运转。论文通作者、在这次测序人群里，一种特定基因的突变与人体肌肉占比上升、这项研究也有值得羡慕的发现。Lotta提出，转载请联系授权。Lotta分析，研究人员随后筛选了与TG：HDL这一血液生物标志物相关的遗传变异。美国再生元遗传学中心的Luca Lotta表示：“这类疾病是全球首要死亡原因，”

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10864-2

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